盘点怪异婴儿 不老女婴20岁年龄拥有婴儿容貌
美国"不老女婴"布鲁克·格林伯格(网络截图)
布鲁克(左)和妹妹卡莉在一起(网络截图)
被形容为“不老女婴”的20岁美国女孩布鲁克·格林伯格，上周离开人世。她罹患“X综合症”，身高仅76公分，体重不到10公斤，除了容貌像婴儿外，智力也停留在婴儿状态。
布鲁克(BrookeGreenberg)的死因并未公布，她自出生以来成长就很缓慢，始终保持女婴的模样，并需要24小时照料。她不会说话，只能依靠一根通入胃里的管子进食，吞咽食物会影响她的呼吸，甚至引发急性肺炎。
她曾到美国一些最著名的医学机构中接受检查，但医学专家们始终没能对她的怪病作出确诊，因此医学专家们给她的怪病取了一个“X综合症”(SyndromeX)的名字。科学家认为，布鲁克很可能发生基因突变，阻止她的身体成熟发育;不过，她独特的基因密码为人体生长的研究开拓了一个崭新的领域，将对此类疾病的药物研发有所帮助。
她的妹妹卡莉·格林伯格，身体却并没有像姐姐一样出现任何异样。
不老女婴
被形容为“不老女婴”的20岁美国女孩布鲁克·格林伯格，上周离开人世。她罹患“X综合症”，身高仅76公分，体重不到10公斤，除了容貌像婴儿外，智力也停留在婴儿状态。
不老女婴离世死因不详
然而令人悲哀的是，不会长大并不意味着不会死亡，据布鲁克的家人称，20岁的“不老女婴”布鲁克已经在上个礼拜离开了人世，家人并没有透露她的具体死因。
不老女婴布鲁克(左)和妹妹卡莉在一起
不老女婴因患怪病基因突变长不大
在过去十多年中，不老女婴布鲁克的身体一直不再生长，她的外貌和举止始终保持着“一岁女婴”的状态。尽管其他同龄女孩都开始上大学、和男友们约会，但20岁的布鲁克却一直生活在摇篮中，每天需由父母为她更换尿布。
美国不老女婴去世
美国不老女婴去世，布鲁克(Brooke Greenberg)的死因并未公布，她自出生以来成长就很缓慢，始终保持女婴的模样，并需要24小时照料。她不会说话，只能依靠一根通入胃里的管子进食，吞咽食物会影响她的呼吸，甚至引发急性肺炎。
她曾到美国一些最著名的医学机构中接受检查，但医学专家们始终没能对她的怪病作出确诊，因此医学专家们给她的怪病取了一个“X综合症” (Syndrome X)的名字。科学家认为，布鲁克很可能发生基因突变，阻止她的身体成熟发育；不过，她独特的基因密码为人体生长的研究开拓了一个崭新的领域，将对此类疾病 的药物研发有所帮助。
她的妹妹卡莉·格林伯格，身体却并没有像姐姐一样出现任何异样。布鲁克曾到美国一些最著名的医学机构中接受检查，但医学专家们始终没能对她的怪病作出确诊，因此医学专家们给她的怪病取了一个“X综合征”的名字。
所以，截至目前为止不老女婴还是一个神奇，因为她的病还是没有被确诊出。
不老女婴20岁年龄拥有婴儿容貌 世界怪异婴儿盘点
美国马里兰州巴尔的摩市雷斯特斯镇20岁女孩布鲁克·格林伯格绰号“不老女婴”，因为她患有一种医学界至今未曾确诊的怪病—“X综合征”，尽管不老女婴布鲁克已经20岁大了，但不老女婴的外表和举止看上去却仍然如同一岁大女婴，智力也停留在婴儿状态。
上个礼拜，20岁的“不老女婴”布鲁克终于离开了人世。
据报道，现年20岁的布鲁克·格林伯格和父亲霍华德、母亲梅拉妮及3名姐妹一起生活在马里兰州巴尔的摩市的雷斯特斯镇，尽管她已经20岁大，但她的外表和举止看起来却仍然如同一岁大女婴。布鲁克的体重不到10公斤，身高也只有0.76米!
据悉，布鲁克患有一种医学界至今未曾确诊的怪病—“X综合征”，医学专家们至今无法查出布鲁克的身体为何拒绝长大的原因。布鲁克早产一个月降临人世，体重只有1.8公斤。布鲁奥出生后的几年长得很缓慢，直到她4岁时，父母才开始察觉不对头，因为小布鲁克3岁的妹妹都长得超过她了。于是父母开始带着布鲁克焦急地去看医生。
在过去十多年中，布鲁克的身体一直不再生长，她的外貌和举止始终一直保持着“一岁女婴”的状态。尽管其他同龄女孩都开始上大学、和男友们约会，但20岁的布鲁克却至今仍生活在摇篮中，每天需由父母为她更换尿布。
布鲁克“拒绝长大”的怪病让美国医学专家们深感困惑，她可能是全世界唯一患有这种怪病的人。医学专家们相信，布鲁克体内的一个基因可能发生了变异，导致她的身体关闭了成长的功能。
然而令人悲哀的是，不会长大并不意味着不会死亡，据布鲁克的家人称，20岁的“不老女婴”布鲁克已经在上个礼拜离开了人世，家人并没有透露她的具体死因。
“不老女婴”布鲁克(左)和妹妹卡莉在一起，妹妹卡莉看起来反而像姐姐
布鲁克(Brooke Greenberg)自出生以来成长就很缓慢，始终保持女婴的模样，并需要24小时照料。她不会说话，只能依靠一根通入胃里的管子进食，吞咽食物会影响她的呼吸，甚至引发急性肺炎。
她曾到美国一些最著名的医学机构中接受检查，但医学专家们始终没能对她的怪病作出确诊，因此医学专家们给她的怪病取了一个“X综合症”(Syndrome X)的名字。科学家认为，布鲁克很可能发生基因突变，阻止她的身体成熟发育;不过，她独特的基因密码为人体生长的研究开拓了一个崭新的领域，将对此类疾病的药物研发有所帮助。
她的妹妹卡莉·格林伯格，身体却并没有像姐姐一样出现任何异样。布鲁克曾到美国一些最著名的医学机构中接受检查，但医学专家们始终没能对她的怪病作出确诊，因此医学专家们给她的怪病取了一个“X综合征”的名字。
印度“双面女婴”拉丽(Lali)
被当地村民当作女神转世而顶礼膜拜的印度“双面女婴”拉丽(Lali)已经不幸死亡。
据德国科隆的《快报》日前报道，瑞士外科医生赫尔曼-赛勒从印度那边得到这个令人悲伤的消息。赛勒医生本来希望在几个星期之内替女婴做一次体检，有可能的话进行治疗。但是他的帮助显然已经来得太晚。
医生们从一开始就警告说，女婴由于畸形可能得不到足够的食物。报道说，但是拉丽的父母不想让“女神”接受治疗。
拉丽今年3月10日在印度北方邦纳加地区的撒尼村来到这个世界。她的出生在引起轰动是因为她有两张脸、两张嘴和四只眼睛。
她的父亲维诺德-辛格和母亲苏沙姆-辛格认为自己的小女儿是“神灵赐予自己的礼物”。当地村民欢呼雀跃，称她是印度神甘奈施(GANESHA)再世。
印度女婴
她一张嘴进食，另一张嘴咬自己的拇指。她被当地人视为神。
在距离印度首都新德里30英里远的一个小村庄，3周前诞下一个女婴——这个女婴一生下来就长了两张脸，现在被当地人视为印度宗教中的象头神伽内什，人们纷纷从远处赶来，对她顶礼膜拜。
24岁的库玛尔还是头一回当父亲。当他看到这个怪模样的女儿时，“一开始我有点害怕，但随后我就接受了神赐予我的一切”。对于缺乏文化知识的当地村民而言，这个双面女婴简直就是印度宗教象头神伽内什的化身——象头神伽内什的身体一半是象，一半是人，是印度众神中的一位。传说中象头神伽内什是最慈悲为怀的神灵，专门帮人们化解生活中的障碍以及给人们带来新的开始。
当地一名教师说：“这是神的一份礼物，很多人觉得她就像一个女神。”成千上万的当地人前往看望她，祈祷得到她的祝福。根据印度传统，人们还给她的父母送钱。
但是，这个女婴具体的身体状况目前仍是未知数，因为她的父母不允许医生对她进行检查。“医生说她健康情况一切正常，所以根本没必要对她进行治疗。她一张嘴进食，另一张嘴则咬着自己的拇指。我们随便给她喂，她哪张嘴都可以进食。”库玛尔介绍道，女婴的进食及呼吸情况都很正常。
在当地医院接生了这个女婴的阿什莫斯德医生说：“他们还未意识到应该给这个女婴一些相关的医学治疗。我们已告知他们可免费为女婴进行CT扫描，但他们完全不理我们。”另一位医生纳加尔则认为女婴并非“不正常”，而是一个有着两张脸但仍然可以过正常生活的孩子。但他也认为这个女婴以后可能会面对不少困难和问题。“如果她死去的话，那也是神的旨意。”
去年，印度南部一个长了4手4脚的2岁女孩进行了长达27小时的手术，最终成功将其多余手脚除去。塔特玛出生时，她也被当地人认为是神灵转世，其后她的成长也一切正常。
2008年5月5日，河北省河间市农民李军的妻子在医院顺产下一个男婴。这是他们的第二个孩子，之前夫妇俩已经有一个7岁的女儿。当护士打开襁褓时，李军简直惊呆了，孩子的背后居然长着一个"小鸡鸡"!
5月27日，李军夫妇带孩子来到儿童医院就诊，被安排住进脑外科病房。孩子的特殊病情引起院方的重视，经多位专家会诊，最终确诊为寄生胎。经过缜密的术前讨论和周密安排，昨天上午，孩子被送进了手术室，历时3个多小时，这个寄生胎被完整切除。儿童医院张庆江主任介绍说，寄生胎现象发生的原因是母体孕有一对双胞胎，其中一名胎儿未发育成活，一部分肢体寄生在另一名胎儿的体外或者体内，其中尤其以寄生在体内最为多见。寄生胎现象很罕见，文献记载中，全世界不超过100例，在我国则只有数十例。
这次接受手术的患儿身上的寄生胎是一套未完全发育成形的外生殖器，寄生在孩子的胸椎部位，寄生胎里有一对睾 丸，其中一侧睾 丸已有破溃。由于寄生胎上有血管和神经组织，与胸椎的神经组织紧密相连，因而手术难度较大，稍有不慎就会损坏到胸椎内的神经，造成孩子瘫痪。好在术前已制定了完备的手术方案，术中没有任何意外发生，术后孩子很快清醒，四肢运动协调能力很正常，证明手术取得了成功。
有一条33厘米尾巴的男人印度男子钱德来·欧拉姆是一位制茶工人，他竟然长有一条33厘米的尾巴，他成为其家乡西孟加拉阿里普多(Alipurduar)人倍受崇拜的人物。当地人认为欧拉姆是猴神转世。欧拉姆说，“我出生于拉姆土地神诞生之日。人们非常信赖我。当他们触摸我的尾巴时他们会患上严重的疾病，但是我认为它能够给崇拜我的人带来很多好运。”为此，每天都会有数以千计的人们排着长队来祈求获得他的祝福。
在他家院子的一个角落，欧拉姆修建了一个小小的猴神庙，他在这里接收人们的贡奉，而他则以猴神的祝福加以回报。然而，由于他的尾巴使他很难找到对象。
他说，“迄今为止差不多有20个女孩拒绝了我的结婚请求，当她们看到我时对我印象很好，并表示愿意进一步接触。但当她们看到我的尾巴时便离我而去。于是我决定娶一个能够接受我和我的尾巴的女孩。否则，我将像猴神一样过上单身生活。” 欧拉姆的家人以他的尾巴为荣，曾多次拒绝医生用手术切除这条尾巴。他的姐姐李克哈说：“如果他失去尾巴就无法存活!这是他生命存在的一部分。”医生表示人体长出真正尾巴的情况十分罕见，尾巴一般是从脊椎尾骨末端长出来的，然而欧拉姆的尾巴却是从腰部长出来的。尾骨是人类进化的一个退化特征，当人类从猿类进化而来时，已有很长时间不再长尾巴了。而欧拉姆长尾巴的现象却是一个独特的例子，他是天生的畸形。当地的医疗机构声称，欧拉姆可能患有脊柱裂，从而导致长出一条尾巴。
一幅青蛙模样的婴儿 2006年3月，一个外貌奇特的婴儿出生于尼泊尔查理库特地区，他的出生吸引了无数人的旁观和关注。
这个婴儿由于没有脖子，他的整个头部完全凹陷于他的上身中，巨大的双眼格外凸出，似乎即将涨破他臃肿的眼窝，他的双耳畸形，分裂成4 半，像4个肉球粘在头部两侧，远远望去他就像一只白色的青蛙。可怕的青蛙人降生后，立刻在当地引起了轰动，无数居民纷纷赶至医院，一堵这个婴儿的怪异面容，他们好奇而又困惑地围在婴儿身边，仔细查看该男婴的怪异特征，谈论着他的异常外表是否与迷信中妖魔鬼怪相关。由于赶至医院的围观者人数过多，当地警方人员不得不赶至现场，维持秩序，防止出现踩踏事件或者其它意外的发生。
然而不幸的是，婴儿在出生1个半小小时便夭折，医院方将这个噩耗告知他的母亲后，便将这个青蛙人留在医院，作为检查和研究之用，照顾青蛙人母亲桑塔丽的护士说，即使他是活着来到这个世界，我们也无法挽救他的生命，这是一个令人震惊的病例。 婴儿的母亲桑塔丽说，“这个婴儿重2公斤，是在怀孕9个月时分娩的。”这位母亲之前生育了两个正常的女儿，她在怀孕期间并未遭受任何疾病侵袭。她的丈夫尼尔-巴哈杜尔称，他并没有对这个新生婴儿的死亡感到懊悔。他说，“我非常高兴地看到我的妻子身体没有什么大碍。”
独眼女婴 2006年，印度出生一个独眼女婴，帮助接生的医疗人员认为这个畸形婴儿是由实验性抗癌药物造成的。另一份医院出示的医学诊断报告表明这可能是由于染色体异常导致的。这个女婴被诊断患有一种罕见的染色体惯常，被称为独眼畸形症。她出生时前额有一个单眼，但没有鼻子，她的大脑合成单个半球。这个女婴患有如此严重的畸形病症，居然在出生后仍能存活，这简直是一个奇迹，几天之后这个女婴才死亡
反向生长的脚中国重庆一位27岁的女子王芳出生时双脚就是反向的，WOTLK powerleveling。她表示自己奇特的双脚并不影响正常人的生活，近期她拒绝了政府发放的一份残疾养老金。她也拒绝自己归入残疾人群。她说，“我跑起来速度很快，甚至还会超过许多朋友，我在一家家庭餐厅里担当正式的女服务生。我并不能被列入残疾人。”王芳出生后，医生和家人担心她以后无法像正常人那样走路，但他们承认，现在她的行走能力并不比其他人差。王芳已经有了一个5岁的儿子，儿子的脚却很正常。
她说：“我可以和其他人一样行走自如，甚至比他们跑得更快。除了把鞋倒穿之外，我和其他人没什么两样。” 王芳脚长倒了一事引起了国外媒体的注意，英国《每日邮报》对此进行了报道，并引起了读者的浓厚兴趣。美国新泽西州的读者斯蒂芬表示：“尽管双脚不正常，但她的表现如同常人，这真得很了不起。”纽约读者阿兰·克拉克则对照片进行了分析：“实际上，她的脚好象是弯得太厉害，弯到后面转不回来了。也就是说，她是靠双脚的顶部而不是底部走路，观察她的脚趾，可以看到它们并没有我们脚底一般都有的脂肪层。她的跖腱膜在上面而不是下面。由此可见，要学会那样走路肯定非常痛苦。但不管她是不是小时候就那么想，她的确是个勇敢的女人
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